綠色熒光蛋白的基因克隆和表達的研究

引言

    隨著分子生物學和基因工程技術的迅速發(fā)展和廣泛應用, 人們根據(jù)自己的意愿有目的、有計劃、有根據(jù)、有預見地將外源基因導入動物細胞內(nèi), 使外源基因進行表達、闡明基因表達的調(diào)控機理或者通過與染色體基因組進行穩(wěn)定整合，將生物性狀傳遞給子代動物的研究方興未艾^[1]。 　
    基因標記技術是近年來發(fā)展起來的分子生物學技術。熒光蛋白基因在標記基因方面由于具有獨特的優(yōu)點而引起了科學家的廣泛關注，現(xiàn)已被普遍應用到分子生物學研究的各個方面。熒光蛋白是海洋生物體內(nèi)的一類發(fā)光蛋白，分為綠色熒光蛋白、藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和紅色熒光蛋白^[2]。 
     2008 年10 月8 日，瑞典**科學院把今年的諾貝爾化學獎授予綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)者和推廣者。他們分別為日本科學家下村修(Osamu Shimomura)、美G科學家馬丁·查爾菲(Martin Chalfie)和錢永健(Roger Tsien)^[3]。1962 年，下村修等分離純化了水母中發(fā)光蛋白水母素，并發(fā)現(xiàn)一種綠色的熒光蛋白。1974 年，他們分離得到了這個蛋白，當時稱綠色蛋白，以后稱綠色熒光蛋白(GFP)^[4] 。1994 年，查爾菲等**在大腸桿菌細胞中表達了能發(fā)射綠色熒光的GFP，開創(chuàng)了GFP 研究與應用之先河^[5]。　  
    綠色熒光蛋白( green fluorescent p rotein, GFP)是238 個氨基酸組成的單體蛋白，其分子量為27 kDa。GFP 作為一種新的報告基因，與以往lacZ、CAT 等報告基因相比，有很多無可比擬的優(yōu)越性: GFP 不具有種屬依賴性，在多種原核和真核生物細胞中都表達；熒光強度高，穩(wěn)定性高；不需要反應底物與其他輔助因子，受藍光激發(fā)產(chǎn)生綠色熒光,尤其適用于體內(nèi)的即時檢測；另外GFP 分子量小，易于融合，適用于多種轉化方式，對受體無毒害,安全可靠；并且通過替換一些特殊氨基酸，可以使之產(chǎn)生不同顏色的光，從而適應不同的研究需要。正是由于GFP 檢測具有高靈敏度，操作簡單，無需使用同位素等優(yōu)點，近年來廣泛用于基因的表達與調(diào)控、蛋白質(zhì)的定位、轉移以及相互作用、信號傳遞、轉染與轉化，以及細胞的分離與純化等研究*域^{[ 6～7]} 。采用GFP 作為標記基因，可直接收集轉化細胞供實驗，縮短了篩選時間、減少對細胞活性的影響并可作為活體標記，為研究發(fā)育的基因調(diào)控和分子機制提供了一種簡潔有效的手段^{[ 8、9 ]} 。采用基因工程手段生產(chǎn)GFP 標記的方法，可建立一種簡便、快速的免疫診斷技術^[10] 。
質(zhì)粒轉化進入大腸桿菌（Escherichia coli）感受態(tài)細胞是分子克隆的關鍵步驟^[11]，是基因克隆以及DNA文庫構建等研究中頻繁使用的一項重要的常規(guī)操作。一般實驗室沒有電穿孔技術所需要的特殊儀器，而利用氯化鈣法將質(zhì)粒重組入大腸桿菌細胞，操作方便、應用廣泛.目前, 感受態(tài)細胞的制備主要采用CaCl₂ 法， 該方法操作簡單、容易掌握、重復性好、轉化率高， 可廣泛應用于一般的實驗室。其原理是Ca²⁺ 破壞細胞膜上的脂質(zhì)陣列，并與膜上多聚羥基丁酸化合物、多聚無機磷酸形成復合物以利于外源DNA 的滲入^{[12]#p#分頁標題#e#}。
    PCR 技術是Kary Mullis 在1985 年建立起來的在細胞體外合成DNA 的一種方法。依DNA 半保留復制原理，利用DNA聚合酶依賴于DNA 模板的特性，在附加的兩個引物與模板雜交之后，按堿基配對原則經(jīng)酶促反應合成DNA 片段，包括模板變性、引物退火及用DNA聚合酶延伸兩個引物之間DNA 的一定次數(shù)的重復循環(huán)，使包括在兩個引物5'端限定的特異性片段形成指數(shù)式積累。整個過程操作簡單，可在短時間內(nèi)在小管中獲得大量的特意的DNA 拷貝，這一特點使PCR 技術很快被應用到了分子生物研究的廣大*域^[13]。
大腸桿菌是**個用于重組蛋白生產(chǎn)的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養(yǎng)操作簡單、轉化和轉導效率高、生長繁殖快、成本低廉、可以快速大規(guī)模地生產(chǎn)目的蛋白等優(yōu)點^[14]。而且其表達外源基因產(chǎn)物的水平遠高于其它基因表達系統(tǒng)，表達的目的蛋白量甚**能超過細菌中蛋白量的30 %，因此大腸桿菌是目前應用**廣泛的蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)^[15]。大腸桿菌表達系統(tǒng)是目前**常用的外源蛋白表達系統(tǒng),大腸桿菌由于遺傳背景清楚、易操作,以及有大量可供選擇的克隆或表達載體,使之成為人們克隆表達外源基因的主要菌株^[16]。
 隨著人們對原核和真核生物基因調(diào)控的了解，通過綜合控制基因轉錄、翻譯、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性及向胞外分泌等諸多方面的因素，構建出了多種具有不同特點的表達載體和工程菌株，以滿足表達不同性質(zhì)、要求的目的基因的需要。在原核細胞中表達蛋白質(zhì)的載體常用啟動子有T7啟動子、Trp啟動子-色氨酸啟動子、Tac啟動子、T7噬菌體中基因10 的啟動子及Lac啟動子等。Lac啟動子受分解代謝系統(tǒng)活化蛋白和cAMP的正調(diào)控和阻遏物的負調(diào)控，當加入乳糖或某些類似物IPTG可與阻遏蛋白形成復合物，使阻遏蛋白構型改變，阻遏蛋白不再能與操縱基因結合，從而使結構基因表達。根據(jù)原核生物基因表達特點選著載體進行目的基因克隆，然后轉入相應的菌種中表達目的蛋白質(zhì)^[17]。
 研究綠色熒光蛋白在大腸桿菌體內(nèi)的基因克隆和表達。通過質(zhì)粒重組形成所需要的重組質(zhì)粒pET-28a-GFP，將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌體內(nèi)，通過酶切、PCR及用IPTG誘導檢測是否在大腸桿菌體內(nèi)誘導表達成功。根據(jù)電泳結果及熒光現(xiàn)象得出結論，重組質(zhì)粒在大腸桿菌體內(nèi)成功誘導表達。
 

1 材料與方法

1.1  材料

1.1.1  實驗材料

克隆菌E.coli DH-**、表達菌BL-21為本實驗室收藏菌種，質(zhì)粒 pET-28a 和 pEGFP-N3，引物，限制性內(nèi)切酶 Bam H1、 Not Ⅰ購自大連寶生物工程有限公司。

1.1.2  儀器設備

SIM-f140 SANYO Ice Maker(made in Japan)
Eppendof離心機5430R（Made in Germany）
電泳儀 （DYY-12型，北京市六一儀器廠）
電子天平 （AB204-N 型，Mettler-Toleda Group）
臺式離心機 （TGL-16C型，上海安亭科學儀器廠）
控溫磁力攪拌器 （HJ-3型，江蘇金壇市金南儀器廠）
調(diào)溫電熱套 （KDM型，武漢精華科教儀器有限公司）
ph計（雷磁PHS-3C型，上海精密科學儀器有限公司）
冰箱 （BCD-208K/A NCJN型，青島海爾股份有限公司）
臺式冷凍恒溫振蕩器 （THZ-C-1型，太倉市實驗設備廠）
手提紫外燈（WD-9403E型，北京市豐臺區(qū)造甲街128號）
生物潔凈工作臺 （BCM-1000型，蘇州凈化設備有限公司）
電熱恒溫水溫箱（SHW 21-420型，湖北省黃石市恒豐醫(yī)療器械有限公司）
 
瓊脂糖凝膠電泳電泳裝置、凝膠成像分析系統(tǒng)、酒精燈、培養(yǎng)皿、
移液槍、槍頭 、接種環(huán) 、酒精棉球 、滅菌槍頭 、Parafilm膜、離心管 

1.1.3  試劑及溶液 

50×TAE電泳緩沖母液（50 mL）
Tris-堿	12.1 g
冰醋酸	2.85 mL
0.5 mol/L EDTA (pH 8.0)	5 ml

             

6×DNA電泳緩沖液
溴酚藍	0.25 %
蔗糖水溶液	40%（W/V）

                

液體LB培養(yǎng)基（pH7.0）
胰蛋白胨	10 g/L
酵母提取物	5 g/L
NaCl	10 g/L
NaOH(1 mol/L)	1 mL/L

 分裝后于121 ℃ 高壓滅菌20 min。（LB固體培養(yǎng)基是在液體LB中加瓊脂粉**1 %）；#p#分頁標題#e#

溶液Ⅰ  50 mL
葡萄糖	50 mmol/L
Tris-Cl (pH 8.0)	25 mmol/L
EDTA (pH 8.0)	10 mmol/L

121℃高壓滅菌 15 min后置于0~4℃貯存；

溶液Ⅱ  100 mL
NaOH	0.2 mol/L
SDS	1% (W/V)

用時由母液2 mol/L NaOH、10%(W/V) SDS稀釋現(xiàn)配；

溶液Ⅲ  100 mL
KOAc (5 mol/L)	60 mL
冰乙酸	11.5 mL
H2O	28.5 mL

 121 ℃高壓滅菌 15 min后置于0~4 ℃貯存；
氯仿；
瓊脂糖；
滅菌的去離子水；
10×酶切緩沖液；
TaqDNA聚合酶；
TaqDNA聚合酶緩沖液；
滅菌的0.1 mol/L CaCl₂
標準相對分子質(zhì)量的DNA；
溴乙錠（EB）儲存液  0.5 µg/mL；
LB/Kan（50 µg/mL）固體培養(yǎng)基；
IPTG配成濃度為400 mM水溶液，-20 ℃保存?zhèn)溆茫?br /> 卡那霉素（Kan）配成濃度為100 ug/mL水溶液，-20 ℃保存?zhèn)溆茫?br /> 70%乙醇：用新開裝的乙醇和滅菌無離子水配成，放在0~4 ℃；
無水乙醇（分析純，武漢市中天化工有限公司）放在0~4 ℃；
RNase 母液：將RNase 溶于10 mmol/L Tris·Cl(pH 7.5)、15 mmol/L  NaCl 配成的試劑中，配成10 mg/mL的溶液，在100 ℃加熱15 min，使可能溶有的DNase失活，然后緩慢冷卻**室溫，分裝成小份保存于－20 ℃；

1.2  方法

1.2.1 重組質(zhì)粒的構建

圖1重組質(zhì)粒pET-28a-GFP的構建流程
Fig.1  The formed technological process of pET-28a-GFP recombined plasmid

1.2.2 DH-5α 和BL-21感受態(tài)細胞的制備

1) 將0~4 ℃保存的DH-5α 和BL-21菌種分別接種在LB液體培養(yǎng)基中37 ℃下250 r/min過夜培養(yǎng)16 h 。
2) 將分別接種過夜菌：LB按1:50的比例接種于2 mL的LB液體培養(yǎng)基中，37 ℃活化培養(yǎng)2～3 h**OD=0.3～0.5 。
3) 取1.5 mL菌液轉入EP管中，置于冰上10 min, 然后于4 ℃下5000 r/min離心5 min。棄上清液，沉淀加入0.1 mL預冷的0.1 mol/L CaCl₂緩和懸菌。冰上放置15-30 min后，4 ℃下5000 r/min離心10 min。
4) 棄上清液，沉淀用0.1 mL預冷的0.1 mol/L CaCl₂（含15%甘油）緩和懸菌，放在－20 ℃冰箱內(nèi)保存。

1.2.3 感受態(tài)細胞的轉化

1)  取制備好的感受態(tài)細胞100 μl，冰上解凍，均勻懸浮。
2)  加入2 μl酶連產(chǎn)物，輕輕混勻，冰上靜置10-30 min。
3)  42 ℃水浴中熱擊70 sec后，冰上放置2 min。
4)  加入200 μl LB液體培養(yǎng)基，37 ℃，50-100 rpm振蕩培養(yǎng)1 h。
5)  取200 μl懸浮細胞涂布在含合適抗生素的LB固體培養(yǎng)基上，用涂布器均勻涂布，平皿正放靜置1-2 h后，封口膜封好平皿， 37 ℃培養(yǎng)倒置12-16 h。

1.2.4 堿法提質(zhì)粒

1)  感受態(tài)細胞經(jīng)轉化培養(yǎng)后，平皿內(nèi)有但菌落長出。
2)  用滅菌吸頭挑取單菌落，浸沒于2 mL含有抗生素的LB液體培養(yǎng)基中，37 ℃, 180 r/min振蕩培養(yǎng)過夜。
3)  取1.5 ml 培養(yǎng)物倒入微量離心管中，用微量離心機于4 ℃、11000 r/min 離心1分鐘，吸棄上清。
4)  向離心管中加入150 ml用冰預冷的溶液Ⅰ，用微量移液器吹打重懸沉淀。
5)  加入200 ml新配制的溶液 Ⅱ，蓋緊管口，快速顛倒離心管5次，冰上放置5分鐘。
6)  加入150 ml用冰預冷的溶液 Ⅲ，輕輕混勻，冰上放置3~5分鐘。
7)  用微量離心機于4 ℃、11000 r/min離心5分鐘，吸取上清轉移到另一離心管。
8)  加等體積氯仿400 ml抽提，振蕩混勻，用微量離心機于4 ℃、11000 rpm離心2分鐘，將上清轉移到另一離心管中。
9)  吸取上清液300 ml，向上清中加入2倍體積的無水乙醇，混勻后，于室溫放置2分鐘；用微量離心機于4 ℃、11000 rpm離心5分鐘，棄上清。
10)  用70%乙醇洗滌2次，再次4 ℃、11000 rpm離心5分鐘，沉淀于空氣中干燥。向已干燥的離心管內(nèi)加20 ml超純水溶解質(zhì)粒DNA，加入2 ml 10 mg/ml RNA酶，37 ℃處理1小時后于-20 ℃貯存。#p#分頁標題#e#

1.2.5 酶切鑒定

1)  取提取的質(zhì)粒8 ml于另一微量離心管中，加入2 ml Bam H I和Not I的酶切混合液，輕彈管外混勻反應物。
2)  離心，使溶液聚集在管底部。
3)  37 ℃，酶切反應。

1.2.6 瓊脂糖凝膠電泳

1)  稱取0.8 g瓊脂糖，放入到錐形瓶中，加入100 mL 1×TAE緩沖液，置微波爐或水浴加熱**完全融化，冷卻**60 ℃左右。
2)  輕緩倒入封好兩端和加上梳子的電泳膠板中，靜置冷卻30分鐘以上。
3)  將膠板除去封膠帶，加電泳緩沖液**電泳槽中，加液量要使液面沒過膠面1-1.5毫米，輕輕拔除梳子。
4)  吸取10 ml的質(zhì)粒與2 ml的上樣液混勻，吸取混合液將加入加樣孔。
5)  接通電泳槽與電泳儀的電源，設置電泳數(shù)據(jù)U=100 V,  I=30 mA。
6)  當溴酚藍染料移動到距凝膠前沿1-2 cm處，停止電泳。
7)  在凝膠成像分析系統(tǒng)中觀察結果。

1.2.7 PCR-聚合酶鏈式反應

1)  將PCR管放置在冰盒上，按如下表格加入PCR反應體系各成分

PCR反應體系	各成分的量
template	0.1 ml
P1(20 mM)	0.2 ml
P2(20 mM)	0.2 ml
dNTPs(10 mM)	0.4 ml
Taqs(5 U/ml)	0.2 ml
10×PCR buffer	2 ml
ddH2O	16.9 ml
Total	20 ml

2)  將PCR管放入PCR儀中，設定PCR儀的循環(huán)參數(shù)。預變性95 ℃ 3 min，變性95 ℃ 30 s，退火60-55 ℃ 30 s，延伸72 ℃ 1 min 10個循環(huán)，每個循環(huán)降0.5 ℃。變性95 ℃ 30 s，退火55 ℃ 30 s，延伸72 ℃ 1 min 20個循環(huán)，72 ℃延伸 2 min。
3)  PCR擴增完畢后，取出PCP管放在冰盒上。
4)  取8 ml擴增后產(chǎn)物，進行瓊脂糖電泳檢測。

1.2.8 pET-28a-GFP重組質(zhì)粒轉化到表達菌BL-21

1)  取100 μl感受態(tài)BL-21，冰上慢速解凍，均勻懸浮。加入2 μl經(jīng)過酶切鑒定成功提取重組質(zhì)粒pET-28a-GFP，輕輕混勻，冰上靜置10-30 min。
2)  42℃水浴熱激70 s，冰上放置2 min。
3)  加入200 μl 含抗生素的LB液體培養(yǎng)基，37 ℃，60 r/min震蕩培養(yǎng)30 min。四支EP管中加入0.5 μl 的100 mM的IPTG誘導，另外EP管中不加入IPTG誘導。
4)  吸取200 μl菌液涂布于含抗生素的LB平板上，用涂布器均勻涂布，平皿正放靜置1-2 h后，封口膜封好平皿， 37 ℃培養(yǎng)倒置12-16 h。

1.2.9 重組綠色熒光蛋白（GFP）的誘導表達

1)  取GFP重組菌接種于2 ml LB培養(yǎng)液(含Kana 100 mg/l)中，37 ℃ 150-220 r/min過夜培養(yǎng)。
2)  將20 μl菌液按1：50—100接種于2 ml LB培養(yǎng)液(含Kana 100 mg/l)中，37 ℃ 200r/min培養(yǎng)2h。
3） 按IPTG: LB培養(yǎng)基按1:1000加入2 μl的IPTG誘導表達，繼續(xù)培養(yǎng)，對照組不加IPTG誘導。
4） 用紫外線照射菌體沉淀，保存照片。
 
 
 

2  結果與分析

2.1  提取質(zhì)粒

                
                    圖1 提取質(zhì)粒時加入各溶液的現(xiàn)象
A. 加入溶液1渾濁；B. 加入溶液2變澄清；C. 加入溶液3出現(xiàn)白色絮狀沉淀；D. 加入氯仿抽提溶液分層

2.2  重組質(zhì)粒構建的鑒定

                          
                 圖2 酶切重組質(zhì)粒pET-28a-GFP
        Fig.2  indentification of pET-28a-GFP plasmid cleavage
Lane1：Marker protein；Lane 2：含目的基因的重組質(zhì)粒，得到有兩條帶，可知前面**條帶為GFP基因片段，第二條帶為質(zhì)粒載體，故成功構建了重組質(zhì)粒pET-28a-GFP。

2.3  PCR檢測結果 

 #p#分頁標題#e#
                   圖3 重組質(zhì)粒的PCR鑒定
            Fig. 3  PCR indentification of pET-28a-GFP
PCR擴增后產(chǎn)物經(jīng)過電泳檢測，可以看到明顯的一條亮帶，其大小約為750 bp?？芍猠GFP基因成功連接到pET-28a載體。其前面不明顯的彌散的條帶為引物二聚體。

2.4  IPTG誘導表達 

 
             圖 4 日光燈和紫外燈下的表達結果
    在日光燈和紫外光下，攜帶重組質(zhì)粒pET-28a-GFP的大腸桿菌BL-21用IPTG誘導表達后呈現(xiàn)綠色，說明含外源基因GFP的質(zhì)粒在大腸桿菌BL-21體內(nèi)成功表達；而沒有經(jīng)IPTG誘導的菌體則不發(fā)出綠色熒光。
 
 
 
 
 
 
 
 

3  討論

本實驗是一個綜合性實驗，與我們平時的實驗相比對我們的要求更多更嚴。它主要要求我們形成認真思考的習慣，自己查閱本實驗的相關文獻，分析本實驗的目的，通過本實驗要達到什么樣的結果，達到預計的結果需要通過怎樣的方案實現(xiàn)，根據(jù)實驗需要和自己的相關了解自己設置適合的實驗方案，增強我們的思維能力和動手能力，同時也使我們的團隊合作精神得到了提高，并學會把我們所學的知識有機的結合到一起。跟我們平時的實驗相比較我們的實驗素養(yǎng)可以得到很大的提高，有利于我們今后的學習和研究。通過本次實驗我深刻的認識到了，在我們做研究的過程中一定要認真，每一步都不能出錯，否則將功虧一簣，從頭開始。
     實驗中重組質(zhì)粒轉化進入E.coli DH 5α中的轉化率很低，本組從E.coli DH 5α中提取的質(zhì)粒共9管，酶切發(fā)現(xiàn)有重組質(zhì)粒存在的只有1管，轉化率不高。造成重組質(zhì)粒轉化率不高的原因可能有以下幾點：
（1）生長時期：實驗發(fā)現(xiàn)在對數(shù)中期的大腸桿菌易生感受態(tài)，轉化時菌濃度應控制在不超過107個/ml。濃度過高或者過低都會影響轉化效率。
（2）CaCl₂法0 ℃放置時間的影響：細菌經(jīng)0 ℃ CaCl₂處理后轉化率隨時間的推移而增加，24 h達到**高，之后轉化率逐漸下降。
（3）化合物及無機離子的影響：在鈣離子的基礎上，聯(lián)合其他二價金屬離子或還原劑等物質(zhì)處理細菌，可使轉化率提高100-1000倍。
（4）質(zhì)粒大小、構型的影響：用于轉化的質(zhì)粒DNA應主要是超螺旋態(tài)DNA。轉化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比，但當加入外源DNA的量過多或體積過大時，轉化效率就會降低。1 ng超螺旋DNA即可使50 ul的感受態(tài)細胞達到飽和。一般情況下DNA溶液的體積不應超過感受態(tài)細胞體積的5%。
（5）防止雜菌和雜DNA的污染：整個操作過程均應在冰浴低溫和無菌條件下進行，所用器皿，如離心管、EP管等均應徹底洗凈，并經(jīng)高壓滅菌處理，所有的試劑都要滅菌，且注意防止被其他試劑、DNA酶或雜DNA所污染，否則均會影響轉化效率或雜 DNA的轉入，為以后的篩選、鑒定帶來不必要的麻煩。
（6）試劑的質(zhì)量：所用的試劑，如CaCl₂等均需是**高純度的，并用超純水配制，**好分裝保存于干燥的冷暗處。
（7）42 ℃熱處理時間很關鍵，轉移速度要快，且溫度要準確，同時注意熱處理過程中離心管不要搖動。
（8）菌液涂平皿操作時，應避免反復來回涂，因為感受態(tài)細胞的細胞壁有了變化，過多的機械擠壓涂布會使細胞破裂，影響轉化率。
在重組質(zhì)粒轉化BL-21 細胞后,在平皿中用IPTG誘導長出菌苔，但未出現(xiàn)單菌落，可能的原因有：（1）菌液沒有涂開；（2）涂完后未先正放1h使菌液充分被LB吸收；（3）平皿上有水珠，未除去；（4）搖菌時間過長，菌過多。**后經(jīng)過IPTG誘導表達，本組中未有一管表達成功，僅有老師的兩管表達出綠色的熒光蛋白，表達量很低，可能的原因：（1）在轉化過程中，由于操作不當，使重組質(zhì)粒本身轉化進入BL-21的量很少，故經(jīng)IPTG誘導表達量就很少。（2）pET-28a質(zhì)粒在菌體中的拷貝數(shù)本來就很低，和其他質(zhì)粒相比量會少一些，可以多搖一段時間，16-18h都可以，略微提高抗生素的濃度，有助于提高拷貝數(shù)，加入IPTG后，有助于提高表達量。（3）由于表達菌株BL-21沒有end-A突變，質(zhì)粒的完整性和保真性都不如DH5α，因為裂解時會有大量多糖干擾，質(zhì)和量都不如DH5α，pET質(zhì)粒拷貝數(shù)很低，故重組質(zhì)粒轉化BL-21的效率相對較低；DH5α是重組酶缺陷型，質(zhì)粒在細胞內(nèi)相對穩(wěn)定，而BL-21為非重組酶缺陷型，轉化進入其中的重組質(zhì)粒不能穩(wěn)定存在，故GFP誘導表達量就相對較低。